|
|
Bức ảnh cận cảnh này cho thấy một con muỗi đậu trên da người ở Montlouis-sur-Loire, miền trung nước Pháp, vào ngày 21 tháng 10 năm 2022.
MANILA, Philippines – Bộ Y tế dự kiến một loại vắc-xin sốt xuất huyết mới sẽ được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) cấp phép trong năm nay, Bộ trưởng Y tế Teodoro Herbosa cho biết hôm thứ Tư.
Điều này xảy ra khi DOH đang tăng cường gấp đôi việc ngăn chặn nhiều đợt bùng phát sốt xuất huyết hơn sau khi nửa đầu năm nay số ca mắc sốt xuất huyết tăng 15% so với cùng kỳ năm ngoái.
Herbosa cho biết trong một cuộc phỏng vấn với PTV của nhà nước rằng vắc xin QENGA của Công ty Dược phẩm Takeda có trụ sở tại Nhật Bản đã nộp đơn xin cấp giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm từ FDA vào năm ngoái.
Thư ký DOH cho biết FDA sẽ nghiên cứu các yêu cầu do QENGA đưa ra trước khi phê duyệt và giao cho Philippines.
“Quá trình thông thường mất khoảng một năm. Vì vậy, kung năm ngoái đã nag-apply na sila, bất cứ lúc nào trong năm nay lalabas na 'yan (nếu họ nộp đơn vào năm ngoái, điều này có thể được chấp thuận bất cứ lúc nào trong năm nay),” người đứng đầu DOH cho biết.
Hạ nghị sĩ Janette Garin (Iloilo, Quận 1), cựu thư ký DOH, cho biết trong cuộc họp báo hôm thứ Năm rằng khi Dengvaxia lần đầu tiên được giới thiệu, Philippines đã hỏi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) về tiến trình sản xuất vắc xin QDENGA của Takeda. Bà nói thêm rằng WHO trả lời rằng Takeda chậm hơn Dengvaxia 5 năm vào thời điểm đó.
Sự gia tăng các ca sốt xuất huyết vào đầu năm nay, bắt đầu ngay cả trước khi bắt đầu mùa mưa, đã khiến DOH kêu gọi công chúng thực hiện chiến lược “tìm kiếm và tiêu diệt” để diệt trừ nơi muỗi sinh sản.
Trong nhiều năm, đặc biệt là trong đại dịch COVID-19, DOH đã phải tăng cường các hoạt động thông tin để nâng cao tỷ lệ tiêm chủng thấp của đất nước, một phần là do sự lan truyền của những tuyên bố sai sự thật về Dengvaxia vào năm 2017.
tranh cãi Dengvaxia
Philippines là quốc gia đầu tiên ở châu Á vào năm 2015 chấp thuận bán Dengvaxia - loại vắc xin chống sốt xuất huyết được cấp phép đầu tiên trên thế giới.
Vào năm 2017, Sanofi, công ty dược phẩm đứng sau Dengvaxia, đã thông báo rằng mũi tiêm có thể gây ra bệnh sốt xuất huyết "nghiêm trọng" nếu tiêm cho những người chưa có tiền sử tiêm chủng trước đó. Tin tức này đã khiến DOH dưới quyền Bộ trưởng lúc đó là Francisco Duque III đình chỉ việc sử dụng nó và sau đó là FDA cấm bán nó.
Sau đó, một hội đồng chuyên gia của Bệnh viện Đa khoa Đại học Philippines-Philippine vào năm 2018 đã phát hiện ra rằng cái chết của 14 trẻ em được tiêm Dengvaxia “hoàn toàn không liên quan đến vắc xin” ngoại trừ hai trường hợp có thể là do vắc xin thất bại.
Nhưng thông tin sai lệch trực tuyến và sự chỉ trích của các quan chức chính phủ đã gây ra mối lo ngại về sức khỏe cộng đồng. Sau khi niềm tin của công chúng vào vắc xin giảm mạnh, vào năm 2019, Philippines đã phải hứng chịu đợt bùng phát bệnh sởi và sự bùng phát trở lại của bệnh bại liệt.
Theo một nghiên cứu của UNICEF vào năm 2022, Philippines đứng thứ năm trên thế giới về số trẻ em chưa được tiêm một liều vắc xin thông thường nào cho trẻ em. |
|
